很多人会认为自己身体很健康，不可能有贫血，从而不愿在产前接受地贫筛查和诊断。但是，由于地贫是广东省多发的单基因隐性遗传病，人群地贫基因携带率高达16.8%，携带同型地贫基因的夫妇占2%，而仅仅携带地贫基因的人是不会有任何贫血的表现的。

　　但是若夫妻双方携带同型地贫基因，其下一代为地贫患儿的机会很高，重型地贫对患儿健康和家庭的危害是巨大的。而避免这种危害的最有效手段便是产前地贫筛查、诊断和干预。目前，夫妇双方进行地贫筛查的费用仅100多元，地贫基因诊断费用不到500元，地贫胎儿产前诊断的费用在1600-2000元，但是1个重型地贫患儿的治疗费用每年高达10万元左右，而且一般只能存活10岁左右，平均治疗费用100万元。

　　很多准备结婚的年轻人，由于对方知道自己是地贫基因携带者后遭到对方或对方家人、亲戚朋友的反对而无法结婚，有的因为担心这种情况的发生而不愿意接受地贫筛查和诊断。实际上，地贫基因携带者对本人和对方的健康均不会产生影响，如果夫妇双方只有一方携带地贫基因，对后代健康也不会有影响，只有夫妇双方同时携带同型地贫基因时，他们生育的小孩中才有1/4的机会是重型地贫患儿，但是目前这种生育重型地贫患儿的风险完全是可以通过产前诊断和干预得以避免的。

　　地贫的可怕之处还在于“回天乏术”。这是一种遗传病，父母的基因完全决定了孩子的命运。为何会连生几个地贫儿？专家介绍，地贫作为一种单基因遗传病，其遗传规律是清楚的：若夫妻为同型地贫基因携带者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为基因携带者，另1/4的机会为重型地中海贫血患者。