“蚕豆病”不只是不吃蚕豆——带你了解G6PD缺乏症
很多家长觉得蚕豆有营养
也想给宝宝尝尝
但是又听说吃蚕豆会得“蚕豆病”
而且还危及生命
家长们都被吓坏了
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“蚕豆病”到底是什么？
可以预防吗？
赶紧来了解一下吧
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是由于红细胞中的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷导致红细胞破坏并溶血的一种X染色体连锁遗传病，其发病常由误食蚕豆而诱发，俗称“蚕豆病”。
G6PD缺乏具有遗传性，所以40％以上的病例有家族史。蚕豆病多数属于隐性遗传，父母双方有一方具有蚕豆病隐性基因，孩子就有可能患上。
1、初期症状
起病急，1～2天内出现急性血管内溶血，来势凶猛，表现为全身不适、脸色苍白、微热、头昏、倦怠无力、厌食、腹痛、恶心、尿色加深等。
2、后续症状
出现黄疸、贫血、血红蛋白尿、尿呈酱油色、此后体温升高、倦怠乏力加重。可持续3日左右。
G-6-PD酶的活性测定：蚕豆病患者的G-6-PD酶的活性一般是10%~60%，可通过测量红细胞的G-6-PD酶的活性帮助诊断，是可靠且具有确诊价值的检查方法；
1、禁食蚕豆和蚕豆加工品，避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地。
2、不要在衣柜放置樟脑丸。
3、不使用紫药水（含龙胆紫）。
4、看病时主动告诉医生患有蚕豆病，特别是儿童患者。
5、用药时看清是否有蚕豆病禁忌药。
通讯员 | 儿科 陈锦美
编 辑 | 郭金璇
审 核 | 方海龙
初 审 | 郭金璇
复 审 | 沈伟锋
终 审 | 梁洪浪